baholzer - ResaBlator

Benutzerhandbuch DE REV. 1.4 S. 24/36 4.4 GERÄTEEIGENSCHAFTEN GRÖSSE DES RESABLATOR 50 Breite 340 mm Höhe 170 mm Tiefe 320 mm Gewicht 13,5 kg Eigenschaften des RESABLATOR 50: · Gerät zur Erzeugung QUANTENMOLEKULARER RESONANZ mit patentierter Technologie; · „ sanfte “ Nervenstimulation Dank der spezifischen Wellenform; · hohe Präzision und Genauigkeit durch einen Quartz; · elektronische Komponenten in Halbleitertechnologie; · Einstellung der abgegebenen Leistung über Potentiometer, die mit digitalen Anzeigen verbunden sind; · Einstellung der Leistung des Nervenstimulators mit Präzisions-Drehregler und Digitalanzeige; · Speicher für Leistung an zwei Anzeigen bleibt auch im ausgeschalteten Zustand / ohne Stromversorgung erhalten; · erdfreier Patientenstromkreis mit starker Isolierung und Schutz gegen Defibrillatorentladung; · doppelte Sicherheitskreise für interne Fehler, Überhitzung und Patientenplatte; · Selbstprüfung bei jedem Einschalten; · akustische und visuelle Alarme zur Anzeige der Anwendung von Leistung; je nach ausgewählter Funktion wird ein anderer Ton verwendet; · akustische und visuelle Alarme informieren über die Aktivierung des Nervenstimulationsimpulses; · System mit aus 3 Mikroprozessoren bestehender Systemsteuerung, einer allgemeinen und einer spezifischen Anzeige nur für die Betriebsart NERVENSTIMULATION; · Rauschfilter für Stromversorgung; · Gehäuse aus hartem, kratz- und schlagfestem Polystyrol mit interner Schirmung für elektromagnetische Verträglichkeit entsprechend UL 94 V-0; · Funktionen über LED-Folientasten auswählbar, die die ausgewählte Funktion anzeigen; · kontinuierliche Zwangskühlung; · Filter für das angeschlossene Teil zum Entfernen jeglicher tieffrequenter Anteile, die eine neuromuskuläre Stimulation auslösen können; · pneumatische/elektrische Pedale mit Schutz gegen Eindringen von Staub und Flüssigkeit; optional; · entspricht der anwendbaren gültigen Normenreihe bezüglich grundlegender Sicherheit und Leistung von elektro-medizinischen Geräten IEC EN 60601-1 (IEC EN 60601-1-2, IEC EN 60601-2-2 etc.); · während der von den zuvor erwähnten Normen geforderten Prüfungen wurde das Gerät den sowohl in Bezug auf klimatische (siehe maximal zulässige Temperaturen und Feuchtigkeitsgrade) als auch auf die Stromversorgung (z. B. 100 V Versorgungsspannung bei der Messung der Leistungsaufnahme und eine Frequenz von 60 Hz bei der Messung von Dispersionsströmen etc.) den ungünstigsten Bedingungen ausgesetzt. · entspricht der europäischen Richtlinie 93/42/CEE und smi (2007/47/CE). Medizinisches Gerät der Klasse IIb. 4.4.1 SELBSTPRÜFUNG BEIM EINSCHALTEN Beim Start prüft der RESABLATOR 50 seine elektrischen Schaltkreise, um einen ordnungsgemäßen Betrieb sicherzustellen und simuliert Fehler, um das korrekte Eingreifen der Steuersysteme zu prüfen. Während dieser Prüfphase sind die FAULT-LED und die digitalen Anzeigen aktiv. So kann der Bediener die Prüfzeit und die ordnungsgemäße Funktion der LED überprüfen. Die LEDs für SCHNITT, KOAG und Kontaktverlust der Platte können ebenfalls geprüft werden, indem der RESABLATOR 50 zunächst mit angeschlossener Platte und dann ohne Platte gestartet wird.