baholzer - ResaBlator

Benutzerhandbuch DE REV. 1.4 S. 6/36 13. Die Anschlusskabel mit den Elektroden / dem Zubehör des RESABLATOR 50 und die Überwachungsgeräte sollten wann immer möglich so positioniert sein, dass sie nicht mit dem Patienten oder anderen Kabeln in Berührung kommen. 14. Der RESABLATOR 50 verfügt sowohl über monopolare als auch über bipolare Betriebsarten. Die Ausgänge verfügen über separate Steckverbinder, die aufgrund der unterschiedlichen Formen und Anzahl der Kontakte in den Steckverbindern nicht verwechselt werden können. Achten Sie beim Anschluss der installierten Teile besonders darauf, die Anschlüsse des Steckfelds nicht zu beschädigen. Wenn die Anschlüsse absichtlich vertauscht werden, führt dies zu Schäden an der Gerätevorderseite. 15. Legen Sie nicht verwendetes Zubehör nicht auf oder in der Nähe des Patienten ab, sondern bewahren Sie es an einem separaten Ort auf. 16. Lassen Sie nie gleichzeitig zwei Griffe am Gerät angeschlossen, auch wenn diese inaktiv sind. 17. Bei Operationen an Körperteilen mit relativ kleinemQuerschnitt wird empfohlen, eine bipolare Betriebsart zu verwenden, um Beschädigungen anderer Gewebebereiche zu vermeiden. 18. Die Eigenschaften des Gerätes sind nur sichergestellt, wenn Originalzubehör verwendet wird. 1.2.4 GEFÄHRLICHE SITUATIONEN IM RESABLATIONSBETRIEB 19. Der RESABLATOR 50 und die Überwachungsausrüstung sollten nicht an derselben Stromversorgung angeschlossen werden (verwenden Sie unabhängige Kabel für den Anschluss an der Stromversorgung). 20. Vermeiden Sie Haut-zu-Haut-Kontakt durch die Verwendung von trockenemVerbandmull. 21. Verwenden Sie Überwachungssysteme mit Begrenzungsfunktionen für hochfrequenten Strom. 22. Verwenden Sie unter keinen Umständen eine zweite Platten- oder Neutralelektrode (gilt auch für Modelle von Megadyne), auch wenn diese an anderer Ausrüstung (gilt insbesondere für BF) angeschlossen ist, die ausgeschaltet ist. 23. Bei der gleichzeitigen Verwendung des RESABLATOR 50 und physiologischer Überwachungsausrüstung an einem Patienten, sollten alle Überwachungselektroden, die nicht über Schutzwiderstände oder Hochfrequenzspulen verfügen, so weit wie möglich von den Elektroden entfernt positioniert werden. Es wird außerdem empfohlen, die Überwachungselektroden für + und - so nahe wie möglich aneinander zu positionieren. Für die Überwachung wird von der Verwendung von Nadelelektroden abgeraten. 24. Möglicherweise besteht ein Risiko für Patienten mit einem Herzschrittmacher oder Schrittmacherelektroden, da die Funktion des Schrittmachers beeinträchtigt oder der Schrittmacher selbst beschädigt werden kann. Bei Unklarheiten lesen Sie bitte die Informationen in Abschnitt Fehler! Verweisquelle konnte nicht gefunden werden. und fragen Sie die kardiologische Abteilung um Rat. 25. Das Gerät kann Wechselwirkungen mit anderen elektronischen und/oder medizinischen Geräten verursachen, wenn diese veraltet sind oder nicht die Bestimmungen erfüllen, die im Betriebszeitraum des RESABLATOR 50 gültig sind. 1.2.5 GEFÄHRLICHE SITUATIONEN IMNERVENSTIMULATIONSBETRIEB 26. Die Verwendung des Gerätes in der Betriebsart NERVENSTIMULATION kann zu Beeinträchtigungen der Funktion von Herzschrittmachern oder anderen Stimulatoren führen, die implantiert oder auf andere Weise mit dem Patienten verbunden sind. Verwenden Sie den Stimulator daher erst, wenn Sie den Rat eines Spezialisten für solche Geräte eingeholt haben. 27. Verwenden Sie die Betriebsart NERVENSTIMULATION nicht, wenn brennbare Gase vorhanden sind. 28. Stellen Sie sicher, dass die Kabel nicht mit anderen Kabeln oder direkt mit dem Patienten in Berührung kommen. 29. Vermeiden Sie den Betrieb in der Nähe von Behandlungsgeräten, die Kurz- oder Mikrowellen verwenden. 30. Verwenden Sie die Betriebsart NERVENSTIMULATION nicht im Falle von Fehlfunktionen des RESABLATOR 50 oder falls Flüssigkeit auf das Gerät gelangt ist. Trockenen Sie das Gerät nach der Reinigung gründlich. 31. Verwenden Sie nur Originalzubehör. Wenn Sie anderes Zubehör verwenden, können sich die Eigenschaften des elektrischen Signals ändern, wodurch eine sichere Funktion nicht mehr gewährleistet ist. 32. Von der Verwendung der Betriebsart NERVENSTIMULATION im Brustbereich wird abgeraten, da hier durch die Nähe der Elektroden zum Herzen ein hohes Risiko besteht, Herzflimmern auszulösen. 33. Ein gleichzeitiger Anschluss des Patienten an der Einweg-Neutralplatte (Betriebsart RESABLATION) und am leitfähigen Armband (Betriebsart NERVENSTIMULATION) kann zu Verbrennungen am Armband führen.